- 纪泼;沙士璞;林永兴;李向阳;郑康;
聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯（PBAT）作为一种石油基柔性生物可降解聚合物，因其良好的延展性和环境友好特性获得广泛应用。但是，PBAT存在强度差、模量低、耐热性差、结晶速率慢等缺陷。文章将新型的微纳米级棒状卷片式聚酰胺66(PA66)以极少的添加量与PBAT溶液进行共混，以改善PBAT的各种性能。结果表明：棒状卷片式PA66与PBAT的共混质量比为1∶1 000时，复合材料表现出最优性能，断裂伸长率仅降低5.79%，屈服强度增强29.84%，杨氏模量增加110.56%，弹性模量是PBAT材料的2.6倍。因此，棒状卷片式PA66粉末材料在共混体系中能够起到高效成核剂和增强剂的作用。研究为可降解塑料PBAT的高效改性增强提供了新的技术路径。
2026年01期 v.54;No.405 1-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 1680K] [下载次数：26 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 周业富;童张法;廖丹葵;陈小鹏;梁志超;李增福;
为提高碳酸氢钾（PB）的初始热分解温度，使其满足聚丙烯（PP）/低密度聚乙烯（LDPE）微发泡材料工艺条件的要求，对比不同改性剂对PB的改性效果。采用钛酸酯偶联剂（TCA）对PB进行包覆改性，考察配方比例对微发泡功能的影响，对改性样品以及PP/LDPE微发泡材料进行分析和表征。结果表明：当m(PB)∶m(TCA)为1.0∶0.8时，改性PB(TCA@PB)的初始热分解最高温度为201.7℃，热分解温度区间为32℃。由于TCA在PB表面形成了致密的包覆层，TCA@PB的初始热分解温度得到大幅提升。当m(PP)∶m(LDPE)为9∶1、TCA@PB添加量为1.5 phr时，PP/LDPE微发泡材料具有最小的表观密度（0.811 g/cm~3）以及最大的拉伸强度（28.45 MPa）、弯曲强度（41.37 MPa）和冲击强度（29.37 kJ/m~2）。
2026年01期 v.54;No.405 7-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 1729K] [下载次数：24 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 陆俊俏;杭迅;刘琳琳;郭保胜;石山;李佳锡;
研究设计合成了含碲醚催化活性中心的N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）/甲基丙烯酸（MAA）共聚微凝胶（PNIPAM-MAA-Te），利用微凝胶骨架的负温度刺激响应性构建出温敏性智能人工碲酶。PNIPAM-MAA-Te在3-羧基-4-硝基苯硫酚（TNB）/过氧化氢（H_2O_2）亲水体系与对硝基苯硫酚（NBT）/枯基过氧化氢（CUOOH）疏水体系中表现出了智能催化活性。催化活性测定表明：PNIPAM-MAA-Te在亲水体系中pH值为6、温度为25℃条件下表现出最高比活力（0.046±0.040）μmol/（min·μmol）；在疏水体系中pH值为6、温度为65℃条件下表现出最高比活力（0.45±0.01）μmol/（min·μmol）；在疏水体系中其催化活性更高，酶促反应动力学曲线表明其催化方式为乒乓机制，二级反应速率常数可达到10~0 L/（mol·min）数量级。研究结果拓展了智能微凝胶在生命体内外的潜在应用。
2026年01期 v.54;No.405 13-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 1780K] [下载次数：32 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 杨帅;王固霞;丁立洋;董庭轩;李依鹏;兰亚坤;李丹;郭生伟;
为提高低密度聚乙烯（LDPE）的阻燃性能，研究采用多级包覆改性技术，采用脲醛树脂（UF）、异辛酸三（2-羟乙基）酯（THEIC）、正硅酸四乙酯（TEOS）和乙烯基三乙氧基硅烷（A-151）对聚磷酸铵（APP）进行改性，制备改性APP(UFT@Si-APP)。然后，将UFT@Si-APP与THEIC复配，获得一种膨胀型阻燃剂（IFR），用于LDPE中。结果表明：添加UFT@Si-APP后，LDPE复合材料的阻燃性能得到显著改善，特别是在引入质量分数20.0%UFT@Si-APP和质量分数10.0%THEIC,LDPE复合材料的极限氧指数（LOI）达到29.8%，通过垂直燃烧（UL-94）V-0等级测试。此外，LDPE/UFT@Si-APP/THEIC复合材料的拉伸强度达到12.0 MPa，断裂伸长率为284.0%，创新性地解决了阻燃剂添加与力学性能衰减的技术矛盾。
2026年01期 v.54;No.405 20-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 1825K] [下载次数：49 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 陈荣源;雷雨;刘欣;张福鹏;李志伟;韩琳;张忠厚;白宝丰;
用于线缆制造的聚氯乙烯（PVC）需要具备优良的低烟及阻燃性能，并能够保持一定的拉伸强度和断裂伸长率。研究设计4因素3水平的正交实验，优化低烟阻燃PVC的配方，考察PVC改性复合材料的阻燃性能、抑烟性能和拉伸性能。结果表明：低烟阻燃PVC复合材料体系中复合阻燃剂的最佳配方为磷酸甲苯二苯酯25 phr、硼酸锌10 phr、三氧化二锑4 phr、氢氧化铝与氢氧化镁（总量控制在60 phr）配比2∶1。最优配方条件下，PVC改性复合材料的拉伸强度为13.0 MPa，断裂伸长率为183.3%，极限氧指数为51.7%，最大烟密度为71.4%，烟密度等级为49.6。制备的低烟阻燃PVC复合材料具有优异的低烟阻燃性能，同时具有较优的拉伸性能，能够满足高性能的线缆使用要求。
2026年01期 v.54;No.405 27-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 1537K] [下载次数：76 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 卢嘉男;姜凤阳;思芳;李泽将;周亮;周尧;王俊勃;马亚明;
以聚丙烯（PP）为基体，以三聚氰胺聚磷酸盐（MPP）/聚焦磷酸哌嗪（PIPP）/氢氧化铝（ATH）为阻燃填料，以聚丙烯接枝马来酸酐（PP-g-MAH）为相容剂，采用熔融共混法制备PP/MPP/PIPP/ATH/PP-g-MAH阻燃复合材料，并对其进行测试和表征，探究不同比例MPP、PIPP、ATH对复合材料阻燃性能和力学性能的影响。结果表明：MPP、PIPP、ATH复配可以增强PP的高效阻燃性能，当MPP、PIPP质量比为4∶1时最佳，复合材料的UL-94燃烧等级可达V-0级，其极限氧指数为29.8%，残炭率为17.88%;MPP、PIPP、ATH间的协同作用能够提升PP的最大热分解温度，提高残炭率，表现出优异的热稳定性。
2026年01期 v.54;No.405 32-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 1759K] [下载次数：41 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 段锦涛;李海霞;魏驰原;解静静;史培鑫;陶鹏良;
在85℃和85%相对湿度环境中对聚醚醚酮（PEEK）片材进行不同时间的湿热诱导实验，考察湿热诱导对PEEK样品的结晶与电绝缘性能的影响。结果表明，PEEK样品的结晶度先缓慢增加，随后缓慢降低。结晶度从54%上升至58%，然后降低至52%。不同湿热诱导时间下PEEK红外光谱中未出现新的吸收峰，相对结晶度先增加后降低。随着湿热诱导时间的延长，PEEK样品的断裂伸长率和断裂强度在240 h内逐渐上升，在240 h后缓慢降低。随着湿热诱导时间的增加，介电损耗（tan δ）在低频率段10~(-2)～10~2 Hz内的变化较为显著，尤其是湿热诱导时间120 h时，tan δ频域谱增加明显，且随着频率增加逐渐降低。超过120 h后，tan δ在频率段10~(-2)～10~3 Hz内整体逐渐降低，且降低速率逐渐加快。介电常数在整个测试范围内变化规律与tan δ的变化趋势一致。随着老化时间的增加，体积电阻率随着老化时间的增加先下降后上升。介电强度随着湿热诱导时间的增加基本保持不变，均维持在50 kV/mm左右。
2026年01期 v.54;No.405 37-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 1682K] [下载次数：23 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 颜小香;汪秀才;张继中;吴晨鹏;孔俊俊;王达伟;
以热塑性聚氨酯弹性体（TPU）树脂为基体，添加不对称比例的左旋聚乳酸（PLLA）和右旋聚乳酸（PDLA），采用熔融共混法制备不对称PLLA/PDLA协同改性的TPU/PLA共混物。以甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为增容剂，以过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂，改善共混物的相容性。利用差示扫描量热仪、旋转流变仪、万能试验机、冲击试验机等对TPU/PLA共混物的热性能、流变性能、力学性能等进行详细研究。结果表明：无引发剂作用时，小分子GMA在TPU/PLA共混物中仅起到增塑作用，共混物的相容性并未得到明显改善。GMA和DCP的同时加入有效改善了TPU与PLA组分间的相容性，增加了组分间分子链的缠结，增容改性共混物的结晶能力略有下降，但储能模量、损耗模量和复数黏度随DCP含量的增加逐渐升高。当DCP质量分数为0.25%时，UAG5D共混物的拉伸强度和冲击强度相对于未改性的TPU/PLA共混物分别提高186.7%和86.0%，能够较好地实现强韧平衡。
2026年01期 v.54;No.405 42-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 1695K] [下载次数：38 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 吴家晖;李伟;李娜;王柏臣;刘志鹏;
利用环氧树脂对双马来酰亚胺树脂进行增韧改性，并制备环氧/双马胶膜。在树脂体系中加入单壁碳纳米管（SWCNTs），研究SWCNTs对环氧/双马胶膜结构与性能的影响。结果表明：当SWCNTs质量分数为0.007 5%时，胶膜的拉伸剪切强度达到最大值30.9 MPa，剥离强度为48.9 N·mm/mm。研究发现，经SWCNTs改性后，胶膜的玻璃化转变温度提高，耐热性上升，胶膜的断面形貌由改性前的脆性断裂转变为韧性断裂。
2026年01期 v.54;No.405 48-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 1650K] [下载次数：39 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 李梦鸽;刘心毅;刘安妮;谭一兵;彭龙贵;
以环氧树脂为基体，采用化学接枝法，通过小分子硅烷与环氧树脂中羟基发生缩合反应，将Si—O—C键和C—O—C键引入环氧树脂中，得到有机硅烷改性环氧树脂（SE）。通过傅里叶变换红外光谱测试确定合成成功。环氧值测试表明，环氧值较改性前降低0.12 mol/100 g。凝胶渗透色谱分析显示，SE的数均分子量为311 g/mol，重均分子量为530 g/mol，分子量分布系数为1.70，分子量分布较为均一。在SE中加入含有羟基的非离子型乳化剂及水，通过相反转法将混合液从油包水变为水包油状态，形成具有单相稳定结构的均一乳液，即有机硅烷改性环氧树脂水性乳液（WSE）。通过添加不同苯二酚类羟基供体确定有机硅烷改性环氧树脂水性乳化胶黏剂的最佳配方。存水率分析表明，间苯二酚因分子间氢键作用存水率最高（11.2%）。热重分析与核磁氢谱证实水以结构水形式存在。高速搅拌可将乳液粒径降至100μm以下，1 400 r/min条件下粒径分布更均匀，符合正态分布。
2026年01期 v.54;No.405 52-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 1657K] [下载次数：65 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 巩汉炜;张育林;乔文强;王植源;
以1,4-丁二醇（BDO）、4,4'-亚甲基二（2-氯苯胺）（MCOA）和4,4'-亚甲基双（3-氯-2,6-二乙基苯胺）（MCDEA）3种不同扩链剂与TDI-PTMEG型预聚体、空心玻璃微珠（HGM）制备9种复合材料，探究HGM对聚氨酯弹性体性能的影响。结果表明：添加HGM能够明显降低复合材料的密度，提高硬度，但也在一定程度上降低了拉伸强度和断裂伸长率。而采用硅烷偶联剂（KH550）改性后的HGM可以在维持低密度的同时保证复合材料有更好的力学性能。添加改性HGM可以使MCOA体系密度降低21.0%，将50%热失重温度提高10℃左右，使拉伸强度达到27.61 MPa。
2026年01期 v.54;No.405 57-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 1771K] [下载次数：34 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 张腾腾;曹美玉;
聚乙烯（PE）材料在存储和使用过程中容易受到光、热、氧、微生物以及酸碱环境等因素的影响而发生一定程度的老化，引起材料力学性能的下降。采用聚酯纤维（PF）作为改性材料，将其引入PE制备PE/PF复合材料。结果表明：加入质量分数15%PF的PE/PF-3复合材料的拉伸强度、抗压强度和断裂伸长率达到最大值，分别可达23.8 MPa、18.7 MPa和388%。PE/PF-3具有最佳的热稳定性和较好的燃烧性能，PE/PF-3样品表现出最低的总热释放量以及热释放速率，分别为14.3 kJ/m~2和220.1 kW/m~2。此外，相比纯PE，加入PF后复合材料的反射率有所上升，PE/PF-3反射率最大，为92.5%，表明其具有良好的抗光热老化性能。抗强酸老化以及抗微生物老化实验表明，PE/PF-3的力学性能、质量损失率以及抗菌率均可达到最佳，体现出优异的抗老化性能。将PF与PE复合可以有效提高PE的力学性能以及抗老化性能，使其更好地应用于球网材料等户外体育器材领域。
2026年01期 v.54;No.405 62-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 1567K] [下载次数：44 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]
- 王征;
实验制备一种具有多尺度协同结构的聚苯乙烯/纳米泡沫复合材料。以硅烷偶联剂改性纳米二氧化硅与苯乙烯经种子乳液聚合制备复合颗粒，并以此为基体，分别引入经有机硅活化的膨胀珍珠岩和钛酸酯改性的空心玻璃微珠，制备聚苯乙烯/纳米泡沫复合材料。结果表明：仅添加体积分数12%膨胀珍珠岩的聚苯乙烯/纳米泡沫复合材料在燃烧时形成致密隔热屏障，极限氧指数升至26.9%，燃烧热值降至5.5 MJ/kg。仅添加16%空心玻璃微珠的聚苯乙烯/纳米泡沫复合材料则凭借其空心结构及“微滚珠”效应，将极限氧指数提高至28.2%，导热系数降至0.129 W/（m·K）。多尺度复合设计显著增强了材料的阻燃、保温与力学性能，赋予材料优异的热稳定性与耐久性。因此，研究制备的聚苯乙烯/纳米泡沫复合材料是一种综合性能突出的绿色安全保温墙体材料，在建筑节能与消防一体化应用中具有广阔的前景。
2026年01期 v.54;No.405 68-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 1644K] [下载次数：32 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 曹贤武;阮凌锋;周阳升;梁满意;王兴礼;
为了满足高色域、轻量化等需求，将量子点技术与发泡技术相结合，开发基材为聚苯乙烯（PS）的量子点发泡光扩散板。对量子点发泡光扩散板、发泡PS光扩散板、普通PS光扩散板进行微观形貌观察、光学性能与基础物性测试，比较3种扩散板的性能，分析其机理。结果表明，量子点发泡光扩散板的泡孔均匀，吸水率仅为0.09%，雾度达到97.06%，亮度与亮度均匀性分别达到2 742.4 nit与60.42%，但其力学性能有所降低，拉伸强度为24.6 MPa，冲击强度为1.4 J/m~2，弯曲强度为46.1 MPa。另外，对量子点发泡光扩散板的耐破性能、挺性进行了测试，在高温高湿、低温贮存和高温贮存3种应用场景下进行了老化测试，对透光率、雾度、翘曲、尺寸、亮度、X值与Y值7个参数进行检验。检测结果表明，量子点发泡光扩散板均达到管控标准，表现出优异的稳定性，适用于多应用场景。
2026年01期 v.54;No.405 75-80页 [查看摘要][在线阅读][下载 1560K] [下载次数：8 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 李剑锋;林壮;李月坤;
以蓖麻油为起始剂，环氧烷烃为聚合单体，磷腈盐为催化剂，合成高活性蓖麻油基聚醚多元醇，研究催化剂种类和含量对聚合反应的影响，利用傅里叶变换红外光谱仪、核磁共振仪对聚醚多元醇的结构进行表征。采用自制蓖麻油基聚醚多元醇制备聚氨酯高回弹泡沫，研究其对泡沫性能的影响。结果表明，当磷腈盐催化剂质量分数为0.20%时，合成的蓖麻油基聚醚多元醇综合性能较佳。将其应用于聚氨酯高回弹泡沫中，当添加量为50 phr时，泡沫表现出优异的力学性能；将其应用于聚氨酯防水涂料时，与传统甘油基聚醚多元醇相比，自制蓖麻油基聚醚多元醇在力学性能方面优势显著。
2026年01期 v.54;No.405 81-85页 [查看摘要][在线阅读][下载 1569K] [下载次数：51 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 杨辰飞;陈光伟;周俊;徐纯华;
为探究聚四氟乙烯（PTFE）对聚醚醚酮（PEEK）基多孔轴承保持架材料摩擦学性能的影响机理及其在极端工况下的服役性能，采用熔融沉积成型（FDM）工艺制备PTFE含量梯度变化的PTFE/PEEK二元复合多孔材料，并对材料进行改性处理。基于高温（200℃）、长效（6 h）测试环境对复合材料PTFE含量及改性处理与极端工况下的摩擦学性能映射规律展开研究。结果表明：高温条件下，热处理改性可以明显改善材料的耐磨性能，且填充PTFE可以提高试样的自润滑性能。但是，较低的PTFE含量会导致复合材料的磨损率提高，当PTFE质量分数达到12%及以上时，复合材料的磨损率可降低6.08%。长效测试条件下，热处理改性为长期维持多孔结构的运油、保油性能提供了有效支撑。试样的摩擦因数平均降低39.31%，且随着PTFE含量趋于合理，试样的平均摩擦因数降低约31.92%，材料的耐磨性能得到显著提高。
2026年01期 v.54;No.405 86-91页 [查看摘要][在线阅读][下载 1660K] [下载次数：28 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 刘馨璐;梁欣;
为了有效优化氢气传感器气敏性能，文章研究聚酰亚胺/氧化石墨烯（PI/GO）改性复合材料对氢气传感器气敏性能的优化效果。以鳞片石墨与硝酸钠等为原料，通过Hummers法制备氧化石墨烯（GO）溶液，将其与聚酰亚胺（PI）混合，设计不同聚四氟乙烯（PTFE）掺入比例，制备PI/GO改性复合材料，将未添加PTFE的复合材料作为对照组，制作氢气传感器；通过智能微分析系统与气敏仪组装测试箱分析不同PTFE掺入比例下PI/GO改性复合材料对氢气传感器气敏性能的优化效果。结果表明：添加PTFE对PI/GO改性复合材料的气敏性能具有明显优化效果。PTFE掺入质量分数为5%时，传感器的气敏响应绝对值达到0.05，灵敏度达到0.5以上，电压变化幅值达到350 mV以上，检出限（LOD）高于7.5μmol/mol，氢诱导晶格应变率高于1.4%，气敏性能优化效果最佳。
2026年01期 v.54;No.405 92-96页 [查看摘要][在线阅读][下载 1510K] [下载次数：51 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 胡铁雄;胡世丹;任永东;黎侠风;刘镇超;任川;周丽;倪云涛;
全钒液流电池（VRFB）是一种极具前景的储能解决方案，可用于稳定与可再生能源相结合的电网。研究合成并评估一系列纳米钒掺杂高分子聚乙烯吡咯烷酮（PVP）作为VRFB电极材料的性能。在不同掺杂比例下制备4种复合材料，即1P、2P、3P和4P，并将其作为钒电池正极材料，分析证实活性材料的结构完整性和分布。电化学评估表明，掺杂PVP的纳米钒复合材料的电极表现出更高的能量效率。4P在测试配置中表现出最高的能量效率和放电容量，可在25次充放电循环中保持稳定的性能。纳米钒掺杂高分子PVP的复合材料凭借其卓越的电化学活性、稳定性和可扩展性，在钒电池电极中展现出巨大的应用潜力。
2026年01期 v.54;No.405 97-101页 [查看摘要][在线阅读][下载 1685K] [下载次数：25 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 杨青;曹凯;
研究以聚碳酸酯（PC）为基体，引入钛酸钾（质量分数0～8%）作为无机功能填料，联合添加马来酸酐接枝聚烯烃（POE-g-MAH，质量分数2%）与磷系阻燃剂[9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物（DOPO）衍生物，质量分数5%]，采用熔融共混法制备改性PC/钛酸盐阻燃复合材料，系统研究其阻燃性能、力学性能、热稳定性与电绝缘性能。结果表明：随着钛酸钾含量的增加，材料阻燃性能显著提升。添加质量分数6%钛酸钾的T6组极限氧指数（LOI）为32.1%，通过UL-94 V-0等级，同时保持较优的拉伸强度（56.9 MPa）、冲击强度（50.6 kJ/m~2）与热变形温度（137.8℃）。T6组的体积电阻率与介电强度分别为7.86×10~(15)Ω·cm和26.0 kV/mm，具有良好的绝缘性能。T6组在阻燃性能与结构性能之间实现了良好平衡，具备在电子电气结构件等领域的工程应用潜力。
2026年01期 v.54;No.405 102-106页 [查看摘要][在线阅读][下载 1524K] [下载次数：21 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 冯娇伟;李彦;任旭凯;
采用普通硅酸盐水泥为基体，再生聚乙烯纤维（PEF）为填料（纤维长度为5 mm），制备不同纤维用量的PEF混凝土，系统分析PEF用量对PEF混凝土的坍落度、力学性能、抗冻融性能及保温性能的影响。结果表明：在同一纤维长度下，随着纤维用量的增大，PEF混凝土材料的流动性降低，坍落度逐步下降；加入体积分数1.0%PEF试样的力学性能最佳，抗压强度和抗拉强度分别为47.93 MPa和9.17 MPa；进一步增加PEF用量后，PEF混凝土材料的力学性能逐渐降低，材料的脆性增强，韧性减弱。随着冻融循环次数的增多，加入体积分数1.0%PEF试样的质量损失率最低，仅为0.44%，表现出较为优异的抗冻融性。在保温性能方面，PEF体积分数小于1.5%时所制备的PEF混凝土材料导热系数均在标准值以下，具有良好的保温性能。
2026年01期 v.54;No.405 107-110页 [查看摘要][在线阅读][下载 1495K] [下载次数：36 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]
- 何晓峰;张爽;岳琪;刘啸凤;于洋;刘沛含;葛铁军;
采用熔融缩聚的方法在聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯（PBAT）的分子链中引入刚性联苯对二甲醇单体，制备刚性聚联苯对二甲醇酯/对苯二甲酸-co-己二酸丁二酯（PBBAT）。采用傅里叶变换红外光谱仪、液固两用核磁共振仪对共聚酯进行结构表征。利用凝胶渗透色谱仪、X射线衍射仪、差示扫描量热仪、综合热分析仪、接触角测量仪测试等对其分子量及性能进行分析。采用万能电子拉伸试验机和旋转流变仪研究PBBAT共聚物的力学性能。结果表明：PBBAT10的数均分子量可达38 328 g/mol，结晶度从PBAT的11.57%提升至14.14%，拉伸强度从PBAT的17.07 MPa提升至26.53 MPa，弹性模量从PBAT的132.28 MPa提升至210.58 MPa。
2026年01期 v.54;No.405 111-116页 [查看摘要][在线阅读][下载 1802K] [下载次数：49 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 马晓星;蒋爱云;
研究通过湿化学法制备锶掺杂羟基磷灰石（Sr-HA），将其与聚羟基脂肪酸酯（PHA）复合，系统探究Sr-HA质量分数（0～20%）对复合材料微观结构、力学性能、热性能及生物活性的影响，旨在开发适用于骨再生领域的生物复合材料。X射线衍射分析证实Sr成功取代Ca，晶体结构完整，质量分数不超过15%的Sr-HA可在PHA基体中均匀分散，而高掺杂量会出现团聚现象。力学性能测试显示，断裂强度在添加15%Sr-HA时达到峰值，断裂伸长率先降后升，冲击强度线性下降，15%Sr-HA为强度和韧性平衡点。差示扫描量热分析结果表明，熔融温度先升后降，熔融峰从双峰向单峰转变，体现异相成核效应。扫描电镜观察验证了分散-团聚演变，与性能趋势耦合。生物活性评估显示，Sr-HA能够促进细胞增殖，矿化强度随Sr-HA用量呈线性提升，这归因于Sr的促成骨效应。该复合材料能实现多功能优化，匹配骨组织模量，提升骨诱导潜力。
2026年01期 v.54;No.405 117-122页 [查看摘要][在线阅读][下载 1569K] [下载次数：31 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 孙苗苗;孙小杰;王荣;江猛;
采用不同的冷却方式制备聚乙醇酸（PGA）薄膜，研究不同冷却速率对PGA薄膜结晶性能、热力学性能、光学性能、力学性能的影响。结果表明：随着冷却速率的增加，PGA薄膜的结晶度下降。采用水冷时，薄膜结晶度为20.8%;200℃恒温冷却时，薄膜结晶度为43.9%。随着冷却速率的降低，PGA的结晶形貌从点状到针状到多层叠加。随着冷却速率的增加，薄膜的透光率从56.9%提高至85.3%，雾度从85.9%降低至9.2%，断裂伸长率显著提高，达到760%。随着结晶度由20.8%提高至43.9%，阻水阻氧性能得到改善，透水率从1.7 g/（m~2·d）降低至0.5 g/（m~2·d），透氧率从1.3 cm~3/（m~2·24 h·0.1 MPa）降低至0.4 cm~3/（m~2·24 h·0.1 MPa）。
2026年01期 v.54;No.405 123-126页 [查看摘要][在线阅读][下载 1543K] [下载次数：18 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 李婷;赵小红;丘己英;徐燕;邓皓迪;詹丽萍;
为改善组分间的相容性，提高淀粉/聚乳酸（PLA）/碳酸钙复合材料的综合性能，以玉米淀粉（CS）为原料，酯化改性制备马来酸酐酯化淀粉（MS）、月桂酸酯化淀粉（LS）、丙烯酸酯化淀粉（AS），将其和PLA、碳酸钙等共混，通过密炼、注塑制备复合材料，并对其结构和性能进行研究。结果表明：所得改性淀粉均酯化成功，酯化剂种类和含量会影响其晶型。CS为典型的A型结晶，酯化后少量酯化剂的MS晶型没有变化，较大含量酯化剂的MS和LS部分转化为V型结晶，无定形区域增加，LS还有少量的C型结晶，AS全部转化为V型。马来酸酐改性淀粉复合材料的组分相容性较好，断裂面比较光滑平整，其他复合材料表面粗糙且有明显的孔洞。添加淀粉或酯化淀粉后，PLA的玻璃态转化温度（t_g）、结晶温度（t_c）和熔融温度（t_m）明显降低。而添加改性淀粉的PLA较添加未改性的PLA具有更低的t_g、t_c和更高的t_m。淀粉的改性改善了PLA的热稳定性和机械性能。添加LS的复合材料具有最佳的热性能，但结晶和机械性能未得到改善。添加MS的复合材料结晶能力、热稳定性和力学性能最佳。
2026年01期 v.54;No.405 127-132页 [查看摘要][在线阅读][下载 1708K] [下载次数：44 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 李新芳;官燕燕;张莉琼;李永桂;赵素芬;王子扬;淮亚红;
研究选用铝酸酯偶联剂改性碳酸钙（CaCO_3），然后以聚乳酸（PLA）为基体，通过熔融共混法制备PLA/CaCO_3复合材料，研究铝酸酯偶联剂质量分数和CaCO_3粒径对PLA/CaCO_3复合材料性能的影响。再以改性CaCO_3和聚乙二醇（PEG）对PLA进行复合改性，研究PLA/CaCO_3/PEG复合材料的力学性能、光学性能和结晶性能。结果表明：当铝酸酯偶联剂质量分数为CaCO_3质量的2.5%、CaCO_3粒径为1μm、PLA和CaCO_3质量比为90∶10时，PLA/CaCO_3复合材料的断裂伸长率和拉伸强度比纯PLA提高85.4%和11.1%，透光率在71%以上。进一步在PLA基体中加入改性CaCO_3和PEG可有效改善PLA/CaCO_3/PEG复合材料的界面相容性与韧性。当PLA、CaCO_3、PEG的质量比为82∶10∶8时，PLA/CaCO_3/PEG复合材料的断裂伸长率为20.1%，拉伸强度为65.8 MPa，比纯PLA分别提高390%和23.5%，透光率在74%左右。同时，添加改性CaCO_3与PEG后，PLA/CaCO_3/PEG复合材料中PLA组分的玻璃化转变温度（t_g）和冷结晶温度（t_(cc)）均出现明显的低温偏移现象，t_g比纯PLA降低1.3℃，t_(cc)降低12.3℃，熔融焓增加，比纯PLA提高20%。这一结果充分说明改性CaCO_3与PEG协同提高了PLA的结晶能力，又通过优化界面相容性减少加工能耗，为高性能PLA基复合材料的设计与制备提供了依据。
2026年01期 v.54;No.405 133-137页 [查看摘要][在线阅读][下载 1594K] [下载次数：65 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 张晓帅;陈腾;王翊琳;赵茹涵;
研究以聚乙醇酸（PGA）为对象，采用多巴胺（DA）自聚表面改性方法，系统考察其对力学性能、表面性能、动态力学行为及降解特性的影响。结果表明：聚多巴胺（PDA）改性显著改善了PGA的综合性能，且呈浓度依赖性。在力学性能方面，DA缓冲溶液质量浓度为2.0 g/L的PDA-2.0抗拉强度提高至74.3 MPa，冲击强度提升至4.10 kJ/m~2，较对照组分别增加约18%和32%。在表面性能方面，水接触角由82.5°降至61.2°，总表面能提高至58.5 mJ/m~2，其中极性分量显著增加。降解实验表明，PDA-2.0在聚丁二酸丁二醇酯（PBS）条件下30 d的质量损失率为21.3%，数均分子量保留率为62.1%，均明显优于对照组，在酶解条件下同样保持较高的力学性能和分子量。PDA涂层在PGA力学增强、表面优化与降解调控方面实现了平衡，为可降解聚酯材料的性能优化与应用拓展提供了有效策略。
2026年01期 v.54;No.405 138-143页 [查看摘要][在线阅读][下载 1544K] [下载次数：70 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ]
- 庞志远;赫明南;
热致变色材料因其对温度变化的高度敏感性和独特的颜色响应特性，在温度监测领域展现出广阔的应用前景。这类材料通过颜色变化直观反映温度变化，具有响应灵敏、不需要电源、可视化监测等显著优势。根据材料的化学性质，热致变色材料可分为有机材料、无机材料和复合材料等。有机材料具有宽泛的变色温度范围和丰富的颜色变化，适用于柔性显示和智能包装。无机材料凭借卓越的热稳定性和化学稳定性，广泛应用于高温监测。复合材料结合了有机和无机材料的优点，兼具良好的加工性能和可设计性。其变色机制涵盖分子结构变化、晶体相变、电子态跃迁以及化学键的动态平衡，这些微观机制共同赋予了材料对温度变化的高度敏感性。热致变色材料在食品包装、医疗健康、智能窗户、工业安全监测等领域展现出广泛的应用潜力，为温度监测提供了革命性解决方案。未来的研究将聚焦于新型材料体系的开发，以提升材料的灵敏度、稳定性和响应速度，进一步拓展其应用范围。
2026年01期 v.54;No.405 183-190页 [查看摘要][在线阅读][下载 1747K] [下载次数：57 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 刘力辉;冯晓东;张朝群;王也铭;刘刚;
微塑料污染广泛存在于海洋、陆地、大气中，甚至进入生物及人类体内。作为一种新型污染物，微塑料已对环境和人类健康构成严重威胁。去除微塑料污染对生态环境改善和人类社会发展具有重大意义。文章介绍微塑料的来源、分类及光催化技术对微塑料污染物的去除方法，概述光催化技术的原理和应用。文章综述二氧化钛、氧化锌、铋基氧化物、石墨相氮化碳、硫化镉等半导体催化剂在微塑料光催化降解中的研究进展，分析催化剂结构对污染物降解性能的影响。文章提出通过调控催化剂结构来提高微塑料的降解效率，为降低微塑料危害、解决微塑料污染问题提供环境友好且可行的依据。
2026年01期 v.54;No.405 191-197页 [查看摘要][在线阅读][下载 1575K] [下载次数：94 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 李旭东;朱鑫磊;陈佳玲;谢文阳;房培惠;马春平;曾晋;
水性树脂因其低挥发性有机化合物排放的特性，成为传统溶剂型树脂的绿色替代品，在涂料、胶黏剂及纺织印染等领域展现出广阔的应用前景。然而，水性树脂在耐热性、耐水性及机械性能等方面的不足，限制其在高性能场景中的应用。文章系统综述水性丙烯酸树脂和水性聚氨酯树脂的改性研究进展，重点探讨了有机硅、有机氟、纳米材料、聚氨酯及环氧树脂等多元改性策略对树脂性能的优化机制，并展望水性树脂改性未来的发展趋势和方向。
2026年01期 v.54;No.405 198-203页 [查看摘要][在线阅读][下载 1531K] [下载次数：104 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 何福英;何颖;付海;秦舒浩;张冰心;杨顺维;崔振宇;周焕勇;
聚醚砜（PES）具有优异的抗氧化性、抗水解性、热稳定性和力学性能，在废水处理领域得到广泛应用。然而，PES膜本身疏水，在分离过程中易导致膜污染和使用寿命缩短，限制其在水处理领域的应用，因此需要对其进行亲水改性以提升抗污染性能。常用的膜改性方法包括表面改性和共混改性。文章介绍了PES膜的制备及改性方法，重点阐述表面修饰无机粒子亲水改性的研究进展，分析当前无机粒子亲水改性PES膜面临的挑战，为进一步研究提供参考。
2026年01期 v.54;No.405 204-209页 [查看摘要][在线阅读][下载 1578K] [下载次数：31 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 董慧彬;卢刚;张全;
水资源是人类生存不可或缺的要素，水质净化处理已成为亟待解决的问题。文章综述近年来生物质基水凝胶吸附水中污染物（如重金属离子、染料等）的研究进展，详细阐述了纤维素基、壳聚糖基、海藻酸钠基、半纤维素基及其他生物质基水凝胶对水环境中染料及重金属（Cr、Pb、Ni、Cu）的吸附机理。最后，针对聚合物凝胶净化水环境研究中存在的问题提出建议，并对未来发展方向进行探讨。
2026年01期 v.54;No.405 210-214页 [查看摘要][在线阅读][下载 1506K] [下载次数：79 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 艾吉祥;武晓;熊一鸣;龙雪彬;周颖;秦数;张启青;
环氧树脂是最常见的热固性聚合物之一，具有优良的耐化学性和黏附性，在许多工程领域和日常生活中被广泛使用。然而，环氧树脂的易燃性阻碍其在电子设备和复合材料领域的应用。添加活性阻燃剂可以改善环氧树脂的阻燃性能。活性阻燃环氧树脂因其良好的阻燃性、热稳定性和力学性能而成为研究热点。文章主要从气相阻燃和凝聚相阻燃两方面介绍环氧树脂阻燃机理。活性阻燃环氧树脂主要分为卤素、磷、氮、硅、硼、多元素和生物基阻燃环氧树脂。文章综述活性阻燃剂在环氧树脂阻燃改性的最新研究进展，对活性阻燃环氧树脂进行展望。未来，需要进一步开发成本低、制备方法简单的活性阻燃剂，从而制备工艺简单、力学性能好的生物基型阻燃环氧树脂；同时，还需要从环氧树脂的分子结构和组成入手，进一步优化环氧树脂的可降解性和理化性质。
2026年01期 v.54;No.405 215-219页 [查看摘要][在线阅读][下载 1506K] [下载次数：172 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 成畅;刘艳红;刘艳玲;黄依琳;高媛;
超高分子量聚乙烯（UHMWPE）纤维因比强度高、耐腐蚀等优异特性，广泛应用于高端装备领域，但其易蠕变、耐热性差等缺点限制其应用范围。文章系统综述了UHMWPE纤维的抗蠕变改性方法，重点分析共混、化学交联、分子链支化及辐照交联等改性策略的作用机理与研究进展，指出交联程度、填料分散性及纺丝工艺对纤维性能具有关键影响。在此基础上，提出基于烯碳材料的改性新思路，通过构建物理交联点与导电网络，协同提升纤维的耐蠕变性与抗静电性能，为开发高性能多功能UHMWPE纤维提供依据与技术参考。文章指出未来研究应聚焦于烯碳材料可控分散、纺丝-拉伸工艺协同优化以及绿色低成本制备技术的开发，推动UHMWPE纤维向高抗蠕变、多功能化及结构一体化方向发展，满足高端领域对高性能纤维的持续需求。
2026年01期 v.54;No.405 220-224页 [查看摘要][在线阅读][下载 1472K] [下载次数：35 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] 下载本期数据