- 韩越;李振宇;王傲松;成鹏;刘汉洲;
碳化硼（B_4C）掺杂的高密度聚乙烯（HDPE）是中子防护材料中常用的材料之一，B_4C粒径是影响屏蔽性能的重要因素。通过熔融共混的方式，将不同粒径以及不同含量的B_4C颗粒加入HDPE，制备复合材料，通过扫描电子显微镜（SEM）以及X射线衍射仪（XRD）对复合材料的结构和组分进行表征，探究了B_4C粒径对复合材料的力学性能以及中子屏蔽性能的影响。结果表明：B_4C粒径越小，其在复合材料中的分散均匀性越好。B_4C粒径为4.5μm，含量为10%时，其在复合材料中分散均匀性最好，力学性能下降最小。B_4C粒径越小时，复合材料的热中子屏蔽率越高，相同条件下粒径为4.5μm的B_4C颗粒比粒径为96.1μm的B_4C颗粒中子屏蔽率高8%左右。B_4C添加量较多的情况下，应采用尺寸相对较小的B_4C提高中子屏蔽效果。
2022年09期 v.50;No.365 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 1388K] [下载次数：259 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 王旭;王棋;侯洪波;朱容丽;李贤勇;钟家春;蒲泽军;
传统的双马树脂基纤维复合材料具有脆性大、耐冲击性能差等缺点，在加工时产生应力集中导致制品受损，导致其应用困难。将2,2'-双[4-(4-马来酰亚胺基苯氧基)苯基]丙烷（BMI-80）树脂与氰酸酯（CE）树脂混合，得到双马来酰亚胺-三嗪树脂（BT）树脂胶液，将玻璃纤维浸入BT树脂胶液制备玻纤增强BT复合材料，对玻纤增强BT复合材料的结构和性能进行表征。结果表明：CE树脂在固化过程中生成三嗪环且反应完全。BT复合材料具有良好的力学性能，其弯曲强度大于150 MPa、弯曲模量大于10 GPa。当CE树脂添加量为25%,BT复合材料的冲击强度最大为30.53 k J/m2。在100 kHz频率下，BT复合材料的介电常数均为（3.5±0.1），介电损耗在0.016以下。BT复合材料的DMA曲线仅显示单个正切损耗峰，表明固化后树脂体系具有良好的相容性。
2022年09期 v.50;No.365 6-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 1332K] [下载次数：463 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 冼学权;唐培朵;黄正规;廖兵余;黎演明;黄志民;
为降低异氰酸酯（MDI）胶黏剂的使用成本，拓展其在环保人造板领域的应用，分别以超细碳酸钙和滑石粉为填料对MDI进行填充改性，制备杨木胶合板。分析两种填料对MDI流变性能及胶合板综合性能的影响。结果表明：改性前后MDI胶均为假塑性流体，纯MDI胶的黏度为342.9 mPa·s。碳酸钙含量为9%时，MDI的黏度增至437.7 mPa·s；滑石粉含量为9%时，MDI的黏度降至104.3 mPa·s。两种填料的加入均降低胶合板静曲强度（MOR）、弹性模量（MOE）和内结合强度（IB）。填料含量为9%时，滑石粉改性MDI胶所制板材的MOR值（65.66 MPa）比碳酸钙改性MDI胶所制板材的MOR值（56.53 MPa）大。碳酸钙改性MDI胶所制板材的MOE和IB(8 162 MPa和1.18 MPa)均优于滑石粉的MOE和IB(7 123 MPa和0.96 MPa)。当两种填料含量小于12%，板材的各项力学性能仍优于《普通胶合板》（GB/T 9846—2015）要求。
2022年09期 v.50;No.365 10-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 1414K] [下载次数：293 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 沈晨曦;刘仿军;江学良;夏金林;游峰;上官业晨;
以过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）为接枝单体，通过转矩流变仪对聚丙烯（PP）进行了接枝改性，并探究了不同温度和单体用量对接枝聚丙烯的扭矩、熔体流动速率（MFR）以及力学性能的影响。通过热重分析仪（TG）和差示扫描量热仪（DSC）测试，分析接枝聚丙烯的热稳定性和结晶行为，对改性聚丙烯进行发泡研究。结果表明：通过红外验证聚丙烯接枝成功。综合考虑扭矩、MFR和力学性能等条件，在170℃下，m(PP)∶m(TMPTA)∶m(DCP)为100∶1.2∶0.05时，制备的接枝聚丙烯的综合性能最优。与纯PP相比，PP/TMPTA/DCP(100/1.2/0.05)的力学性能、热稳定性和发泡性能均更优异，其扭矩提高了15%,MFR减小了14.4%，拉伸强度提高了15%，断裂伸长率增加了120%。
2022年09期 v.50;No.365 15-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 1371K] [下载次数：228 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 陈荣源;赵凌锋;刘欣;韩琳;蔡立芳;王哲;张忠厚;
采用开炼混炼法制备3-氨丙基三乙氧基硅烷改性玻璃纤维增强增韧回收聚丙烯（PP）复合材料，研究玻璃纤维的含量对回收PP/玻璃纤维复合材料的拉伸性能、冲击性能、熔融与结晶行为、耐热性能与流变性能的影响。结果表明：随着改性玻璃纤维含量的提高，回收PP/玻璃纤维复合材料的拉伸强度、拉伸模量不断增大，冲击强度先升高后降低。复合材料的结晶峰温度随改性玻璃纤维含量的增加而升高，当玻璃纤维含量超过20%，复合材料的结晶峰温度稳定在121℃左右。复合材料的熔融峰温度与纯回收PP相比小幅提高，玻璃纤维明显提升回收PP的耐热性。回收PP及其复合材料的复数黏度随频率增加而降低，储能模量和损耗模量随频率增加而增加，整个剪切过程表现单一松弛过程。
2022年09期 v.50;No.365 20-24页 [查看摘要][在线阅读][下载 1332K] [下载次数：565 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 王新颖;徐拓;陈海群;胡磊磊;刘岚;林振源;
通过Hummer法制备氧化石墨，超声剥离氧化石墨制备氧化石墨烯（GOs）。为提高聚氨酯的阻燃性能、热稳定性以及力学性能，利用硅烷偶联剂γ-氨丙基三乙氧基硅烷（KH-550）表面改性氧化石墨烯，制备功能化氧化石墨烯（MGOs）。采用一步自由发泡法制备聚氨酯/MGOs软泡复合材料。通过红外光谱（FTIR）与热重分析（TG）探究其表面改性效果，研究不同组分的聚氨酯/MGOs软泡复合材料的热稳定性、力学性能、极限氧指数（LOI）以及热释放量。结果表明：MGOs添加量为7%时，聚氨酯软泡复合材料的LOI提高至18.8%。MGOs添加量为5%时，聚氨酯软泡复合材料的拉伸强度与纯聚氨酯相比增加了36%。MGOs添加量为7%时，聚氨酯软泡复合材料的50%永久压缩变形率为5.3%。添加MGOs能够有效提升FPUF聚氨酯的热稳定性以及力学性能。
2022年09期 v.50;No.365 25-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 1566K] [下载次数：507 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 王百年;吴波;王朋辉;王上海;金耀宗;杨保俊;
以聚磷酸铵（APP）为主体阻燃剂，有机改性蒙脱土K-10(OMMT)、磷酸三苯酯（TPP）为协效阻燃剂，以极限氧指数（LOI）为主要考察指标，构建APP基三元阻燃配方体系（OAT）。采用熔融共混法制备聚碳酸酯（PC）/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物（ABS）/OAT复合材料，采用热重分析、UL-94垂直燃烧测试、LOI测试、锥形量热测试等方式，研究PC/ABS/OAT复合材料的热稳定性和阻燃性能。结果表明：当m(OMMT)∶m(APP)∶m(TPP)=2∶12∶3,OAT具有良好的阻燃性能。相比PC/ABS合金，PC/ABS/30%OAT复合材料具有最优的热稳定性和燃烧残炭率，LOI值从19.8%升至28.5%,UL-94达到V-0等级。PC/ABS/30%OAT的热释放速率峰值（Pk-HRR）、总放热量（THR）、CO释放量和CO_2释放量，与PC/ABS合金相比分别下降64.79%、26.68%、55.59%、81.44%。
2022年09期 v.50;No.365 30-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 1327K] [下载次数：489 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 陈延安;卢先博;谢正瑞;
为改善聚丙烯材料的耐划伤性能，选择有机类划伤剂，分析有机硅划伤剂S1的结构及其在聚丙烯材料中的迁移行为。结果表明：有机硅类划伤剂S1可以明显改善聚丙烯材料的耐划伤性能。弹性体的加入促进S1在聚丙烯中的迁移，不同的弹性体对S1的析出速度产生一定影响。POE 8130明显促进了S1在聚丙烯中的迁移，而POE7467对S1迁移的促进效果较弱。POE含量的提高可以促进S1迁移。
2022年09期 v.50;No.365 36-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 1365K] [下载次数：139 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ]
- 刘全义;王奕青;赵博文;胡再银;
采用均苯四甲酸（PMA）和无水硫酸铜（CuSO4）合成阻燃涂层，探究阻燃涂层对软质聚氨酯泡沫（FPUF）燃烧性能的影响。通过浸渍沉积法制备阻燃FPUF，并利用极限氧指数（LOI）和锥形量热研究了不同pH值下阻燃涂层对FPUF阻燃性能的影响。结果表明：阻燃处理后FPUF的LOI值可达21.6%～22.5%。当p H值为6,PMA-CuSO4配合物阻燃剂具有最佳的阻燃抑烟性能。FPUF@PMA-Cu6的热释放速率峰值（pHRR）、烟生成速率峰值（pSPR）和总的烟产量（TSP）分别降低了42.95%、34.78%和57.19%。这为探索高效阻燃、低烟低毒的阻燃剂提供了重要实验依据。
2022年09期 v.50;No.365 41-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 1630K] [下载次数：182 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 卢春燕;刘帅;王刚;朱天容;胡思前;
采用两步法，将双酚A型二醚二酐（BPADA）、4,4'-氧双邻苯二甲酸酐（ODPA）、3,3',4,4'-联苯四羧酸二酐（BPDA）和3,3',4,4'-二苯甲酮四甲酸二酐（BTDA）分别与异构体混合物双环[2.2.1]庚烷二甲胺（NBDA）反应，得到四种浅色透明聚酰亚胺（PI）薄膜。通过红外测试、晶型测试、热学性能测试、力学性能测试和耐溶剂性能测试等，表征四种PI薄膜。结果表明：四种PI薄膜已经亚胺化完全，呈现无定型结构。四种PI薄膜的玻璃化转变温度（Tg）均在152℃以上，热失重最大分解速率的温度均在500℃左右。四种PI薄膜具有良好的力学性能和耐溶剂性，其中三种PI薄膜在450 nm处的紫外透过率高于81%。
2022年09期 v.50;No.365 46-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 1308K] [下载次数：232 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 王彬;蔺文学;孙胃涛;陈永彬;王宇灿;
以环氧树脂为基体，利用单质硅粉作为填料对其改性，制备不同硅含量的环氧树脂基复合材料，分析硅添加量对复合材料烧蚀性能影响。结果表明：单质硅粉添加能够显著提高复合材料的硬度和残炭率，有效提升复合材料的抗烧蚀性能。当单质硅粉添加量为90 g，复合材料的硬度最大为87 HD，残炭率最大为51.9%。氧-乙炔烧蚀过程中，单质硅粉添加量增大，提高了复合材料中心区域热解碳化层中的C含量，在复合材料边缘反应生成SiO2，提高复合材料表面碳化层厚度，改善了复合材料的抗烧蚀性能。
2022年09期 v.50;No.365 50-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 1287K] [下载次数：128 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 赵小亮;高怡安;陈海江;
采用端羟基含氟聚硅氧烷（PDSF）、聚丙二醇（PPG2000）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、1,4-丁二醇（BDO）、2,2-双（羟甲基）丙酸（DMPA）和丙烯酸-2-羟基乙酯（HEA）为原料，合成含氟聚硅氧烷改性水性聚氨酯丙烯酸酯（FSi-WPUA），以FSi-WPUA为低聚物制备UV固化水性聚氨酯胶膜。通过粒度分析，探究PDSF的含量对UV固化水性聚氨酯性能的影响。通过力学测试、热重分析、接触角测试及吸水率测试，研究PDSF的含量对UV固化水性聚氨酯胶膜性能的影响。结果表明：随着PDSF含量的增加，UV固化水性聚氨酯胶膜吸水率减小，水接触角增大。PDSF含量20%时，UV固化水性聚氨酯胶膜疏水性较好，相比纯水性聚氨酯胶膜，吸水率下降73%，接触角提高15%。PDSF改性水性聚氨酯胶膜的热稳定性得到改善，但力学性能降低。
2022年09期 v.50;No.365 54-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 1167K] [下载次数：329 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：0 ] - 乔星明;魏铭;刘传奇;程秋月;张志浩;牛红让;沈建强;
为改善无溶剂环氧涂料的耐热性能、疏水性能和防腐性能，促进生物质资源-生漆高值化利用，利用生漆提取物-漆酚与端氨基硅油（AS）协同改性环氧树脂（EP），制备无溶剂涂料。结果表明：当环氧树脂（E51）∶AS∶漆酚的质量比为10∶1.5∶1时，制得15%-硅/漆酚改性环氧树脂（15%-ASUEP）涂层。较未改性的EP涂层，15%-ASUEP的附着力由1级提升至0级，耐冲击由42 cm提升至50 cm，柔韧性由1 mm提升至0.5 mm，硬度由1 H提升至3 H，实部阻抗由2.1×106Ω·cm2提升至4.8×109Ω·cm2，涂层水接触角由68°提升至112°，质量损失50%时的温度提升了21℃，耐候性增强。添加适当量的漆酚和AS显著提升了涂层的力学性能、耐热性能、疏水性能以及防腐性能。
2022年09期 v.50;No.365 58-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 1472K] [下载次数：265 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 高云方;丁语桐;陈枫;於贻华;
以聚氯乙烯（PVC）树脂为原料，对PVC材料进行改性，制备竹炭/聚酯复合纤维增强PVC软管，对纤维增强PVC软管的力学性能、耐高温老化性和耐疲劳性进行探究。结果表明：改性PVC树脂具有较好的力学性能，其拉伸强度为17.63 MPa，断裂伸长率高达336.22%。同时改性PVC树脂具有优异的耐热老化性能。与纯PVC材料相比，经竹炭/聚酯复合纤维增强的PVC软管具有较好的力学性能，且本产品的各项性能在耐疲劳测试中均满足国家标准。
2022年09期 v.50;No.365 64-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 1445K] [下载次数：147 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 宋俊杰;陈金鹏;肖志红;刘庆宇;刘耀南;陈成桂;周建伟;牛宇轩;
针对戈壁大温差地区道路混凝土开裂问题，将钢-聚丙烯纤维掺入混凝土，测试各项指标，并通过微观形貌和纤维间距理论，探究纤维对混凝土抗裂作用机理。结果表明：随着纤维掺量增多，混凝土的黏聚性和保水性良好，坍落度值为100～120 mm，抗压强度、抗折强度和折压比（RFC）均呈增长趋势，弾强比（PSR）呈降低趋势。7 d时混凝土的PSR稳定在1 190左右，28 d时混凝土的PSR在1 025左右。7 d时混凝土的RFC为9%～14%,28 d时混凝土的RFC为12%～19%。波浪形钢纤维（WSF）与混凝土之间产生较强的黏结力和机械咬合力，聚丙烯纤维（PPF）可以均匀分散在混凝土中，分散和释放一定量的应力，起加强筋作用。结合纤维间距理论、SEM分析和力学性能分析，推荐WSF与PPF的体积比为1∶2的混掺方式。
2022年09期 v.50;No.365 68-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 1421K] [下载次数：407 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 李美;卢琬;杨岳文;余加林;朱子涵;李玉富;周丽贤;陈宇江;
为了利用聚乳酸（PLA）和己二酸-对苯二甲酸-丁二酯共聚物（PBAT）的性能优势，将PLA与PBAT按照质量比85∶15进行熔融挤出造粒，制备PLA/PBAT流延膜。在不同拉伸温度和不同拉伸比条件下，探究PLA/PBAT薄膜的结晶行为、熔融特性、透光率、雾度和力学性能。结果表明：拉伸温度相同时，随着拉伸比的提高，薄膜的结晶度显著提高。当拉伸温度为75℃，拉伸比由1.5提高至4.0，薄膜的结晶度提高了44%。当拉伸温度为75℃，拉伸比为4.0时，PLA/PBAT薄膜的拉伸强度和拉伸模量高达111.8 MPa和10.1 GPa。当拉伸温度为85℃，降低拉伸比有利于提高薄膜的韧性。当拉伸温度为85℃，拉伸比为1.5,PLA/PBAT薄膜的断裂伸长率高达96.2%。拉伸温度相同时，随着拉伸比的提高，PLA/PBAT薄膜透光率增大，雾度减小。
2022年09期 v.50;No.365 75-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 1361K] [下载次数：532 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ]