- 郭圣杰;张琴;王柯;
聚乙烯醇(PVA)由于内部存在大量的分子间和分子内氢键,导致PVA膜的拉伸延展性较差,易发生脆性开裂现象,需加入增塑剂改善PVA的力学性能。单一增塑剂的增塑过程中,需排除水对PVA增塑体系的干扰。在PVA中分别引入不同含量的二乙醇胺(DEA)以及不同官能度的丁醇类小分子,并对PVA/增塑剂薄膜进行完全干态处理。结果表明:当加入相对PVA质量分数10%的DEA增塑剂,PVA/DEA薄膜的透明度可保持在90%,且PVA/DEA薄膜的韧性得到增强,PVA/DEA薄膜的拉伸韧性达到170.2 MJ/m~3。当加入相对PVA质量分数10%的丁三醇,PVA/丁三醇薄膜的拉伸韧性最佳。
2022年07期 v.50;No.363 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 1444K] [下载次数：205 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 雷志涛;赵雪松;赵雅婷;李奇;
为改善聚乳酸(PLA)基木塑复合材料中质硬、韧性差和耐热性差等缺点,以聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯(PBAT)作为改性树脂,制备PLA/PBAT/沙柳三元木塑复合材料。结果表明:PBAT加入量为树脂总量(PLA+PBAT)的50%时,木塑复合材料(WPC)的静曲强度、弹性模量和拉伸强度分别为30.86、3 042、13.47 MPa,冲击强度、维卡软化温度和热变形温度分别为4.74 kJ/m~2、66.6℃和59.3℃。与未添加PBAT的样品相比,样品6的静曲强度、弹性模量和拉伸强度的保持率分别为60%、51%和54%,冲击强度提高80%,样品6的韧性得到明显改善;维卡软化温度和热变形温度升高5.9℃和2.5℃,样品6抵抗热变形能力得到增强。
2022年07期 v.50;No.363 6-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 1299K] [下载次数：555 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 林治涛;林雪;董抒华;申红望;王秋皓;王元;
通过熔融共混的方式制备嵌段共聚聚丙烯(PPB)和无规共聚聚丙烯(PPR)共混材料。研究PPB和PPR相对含量对共混材料的加工性能、结晶性能、动态热力学性能、力学性能的影响。结果表明:随着PPB含量的增加,共混材料的熔体流动速率升高,加工流动性得到提高。共混材料只有一个玻璃化转变温度,且结晶温度和熔融温度与PPB含量呈线性关系,说明PPB与PPR具有较好的相容性。随着PPB含量的增加,共混材料的低温损耗峰强度增加,球晶尺寸变小,常温和低温冲击强度增加。PPB含量为50份时,在-40℃附近出现明显的低温损耗峰,常温和低温冲击强度较纯PPR分别提升98.5%和48.2%。PPB含量为10份时,共混材料的弯曲强度和弯曲模量较纯PPR分别降低18.9%和18.8%;PPB含量超过50份时,共混材料的弯曲强度和弯曲模量高于纯PPR。
2022年07期 v.50;No.363 11-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 1270K] [下载次数：407 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 向耀兴;张天萍;甄卫军;赵玲;
采用NDZ-201钛酸酯偶联剂改性的纳米氧化锌(g-ZnO)为促进剂,使聚乳酸(PLA)与多官能团酯类单体(PET4A)发生酯交换反应,制备星型支化PLA。通过超临界CO_2发泡工艺,研究g-ZnO添加量对星型支化PLA发泡行为的影响,并对其结构与性能进行表征。结果表明:当g-ZnO质量分数为0.5%时,星型支化PLA的泡孔密度为1.44×10~9个/cm~3,比线型纯PLA的泡孔密度高,发泡倍率也提高至10倍,远高于线型纯PLA。星型支化改性后PLA的热稳定性和结晶度显著提高,最大热分解温度由362.05℃提高至368.16℃,结晶度由6.380%提升至26.580%。交联网状结构的存在使得星型支化PLA的储能模量(G')和损耗模量(G")增大,复数黏度的平台区向低频区迁移,剪切变稀现象更明显,损耗因子更接近于1,故而星型支化体系更有利于PLA发泡。
2022年07期 v.50;No.363 15-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 1485K] [下载次数：278 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 王惠婷;张湘汉;郭江彬;朱君秋;冀峰;罗水源;陈东雄;
利用双叔丁基过氧化二异丙基苯(BIPB)改性高抗冲聚丙烯(HIPP),制备HIPP/BIPB复合材料,并探究BIPB的含量对HIPP的分子量及其分布、流动性、结晶度和力学性能的影响。结果表明:与纯HIPP相比,BIPB的加入使HIPP的分子链发生断裂,导致丙烯的摩尔含量降低,HIPP分子量降低,分子量分布变窄。随着BIPB含量的增加,HIPP/BIPB复合材料的流动性增加,结晶度增加,综合力学性能降低。当BIPB添加量为0.075%时,对比纯HIPP,HIPP/BIPB复合材料的熔体流动速率(MFR)提高了953.8%,结晶度增至35.2%,屈服强度降低了20%,弯曲强度降低了9.8%,冲击强度降低了80.4%。
2022年07期 v.50;No.363 22-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 1235K] [下载次数：198 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 阮涛;李寒旭;滕艳华;张元春;
为了实现煤气化细渣(CGFS)的高值化利用,细渣(AQ)经过研磨、改性(KH560)处理与聚氨酯泡沫(PUF)材料混合制备PUF/CGFS复合材料。研究CGFS添加量对PUF/CGFS复合材料表观形貌、密度、吸水率、热值、热稳定性及力学性能的影响。结果表明:随着CGFS添加量的增加,复合材料的密度呈上升趋势,热值呈下降趋势,复合材料的吸水率呈先下降后上升趋势。CGFS添加量达到9.28%时,复合材料的吸水率仅为2.58%。CGFS的加入不会影响复合材料的初始热解温度,但可以使最大热解速率大幅降低。CGFS的添加量为20.37%时,与空白样相比,复合材料的最大热解速率降幅可达20%。加入CGFS后,复合材料的压缩强度呈现先增大后减小再增大的趋势,并且弯曲强度明显下降。
2022年07期 v.50;No.363 26-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 1644K] [下载次数：155 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 江猛;刘胜峰;孙小杰;崔云鹏;王荣;孙苗苗;葛喜慧;
利用碳化二亚胺类抗水解剂(AHA)与环氧类(ADR)及异氰酸酯类(MDI)扩链剂对聚乙醇酸/聚己二酸-对苯二甲酸丁二醇酯(PGA/PBAT)进行反应挤出改性,分别研究抗水解剂含量与抗水解剂/扩链剂协同作用对PGA/PBAT(GB)复合材料的抗水解性能的影响。结果表明:当AHA/MDI协同使用时,PGA/PBAT复合材料的界面相容性和抗水解性均得到改善,其中GB/AHA(1.0份)/MDI(GBA1.0/MDI)样品的初始拉伸强度可达21.0 MPa,较GB/AHA(0)(GBA0)样品提高35%。在湿热老化环境中,GBA1.0/MDI的力学性能较GBA0更稳定,50%的力学性能保持时间高于24 d,较GBA0提高60%。
2022年07期 v.50;No.363 32-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 2352K] [下载次数：478 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 白楠;王臣臣;宋立夫;王元霞;史颖;刘立志;宋立新;
采用相容剂马来酸酐接枝乙烯-辛烯无规共聚物(POE-g-MAH)改性氢化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物/乙烯-辛烯嵌段共聚物(SEBS/OBC)共混物,研究共混物的流动性、结晶行为、微观结构及力学性能。结果表明:POE-g-MAH和OBC的加入改善SEBS流动性。当OBC的含量为40%,SEBS/OBC/POE-g-MAH的熔体流动速率(MFR)为4.43 g/10min。POE-g-MAH提高了SEBS/OBC共混物的结晶温度,改善OBC和SEBS之间的相容性。POE-g-MAH提高了SEBS与OBC之间的界面结合能力,从而提高SEBS/OBC的拉伸强度。当OBC含量为10%时,SEBS的拉伸强度和断裂伸长率提升较少,SEBS的结构对性能影响占主导。当OBC含量进一步增加时,SEBS和OBC的共同作用,明显改善共混物的拉伸强度和断裂伸长率。
2022年07期 v.50;No.363 38-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 1336K] [下载次数：358 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 胡晨曦;王宇韬;吕明福;戚桂村;高达利;
以熔融共混法制备了聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯/聚乳酸/滑石粉(PBAT/PLA/Talc)复合材料,研究了Talc含量对复合材料力学性能、微观结构、热力学性能及流变性能的影响。结果表明:随着Talc含量的增加,PBAT/PLA/Talc的拉伸强度先下降后上升,标称应变由22.91%升至241.54%,再降至35.11%;弯曲模量从1.57 GPa逐渐提升至2.61 GPa。随着Talc含量的增大,PBAT/PLA/Talc复合材料的结晶温度升高,熔融温度有所降低。体系的黏度随Talc含量的增加呈现先下降后上升的趋势,Talc含量为5份时,PBAT/PLA/Talc复合材料的黏度最低。因此,Talc可改善PBAT、PLA的界面相容性,对复合材料熔体流动具有较大影响。
2022年07期 v.50;No.363 44-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 1325K] [下载次数：1060 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：0 ]
- 王骏;陈义;李迎吉;卞达;赵永武;马赞兵;
以碳纤维为增强相,在不同注射温度条件下,制备PEEK/碳纤维复合材料,探究PEEK/碳纤维的拉伸性能,摩擦相关性能和样品表面磨痕的微观形貌。结果表明:随着注射温度的增加,PEEK复合材料的最高拉断力先增大后减小。注射温度分别为150、175、200℃时,PEEK复合材料的最高拉断力分别为7 276、7 409、7 224 N。随着注射温度的升高,样品表面的摩擦系数呈现先降低后升高的趋势。注射温度分别为150、175、200℃时,PEEK复合材料表面的摩擦系数分别为0.30、0.15、0.35。随着注射温度的升高,样品的耐磨性先升高后降低。注射温度分别为150、175、200℃时,PEEK复合材料表面的磨损率分别为3.44×10~(-6)、1.67×10~(-6)、4.86×10~(-6)mm~3/(N·m)。PEEK注射成型时,调整注射成型温度,使其接近但不高于PEEK产品的玻璃化温度,有利于提高产品力学性能及摩擦性能。
2022年07期 v.50;No.363 49-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 1348K] [下载次数：194 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 周洋;申志浩;刘长春;代本才;
相变储能材料能够解决能量储存和释放在时间和空间上的矛盾,被广泛应用于储热技术。以聚乙烯醇(PVA)和聚乙二醇单甲醚(mPEG)为原料,制备PVA/mPEG接枝聚合物和PVA+mPEG共混聚合物,并讨论不同相变剂mPEG分子量及添加量对PVA/mPEG接枝聚合物的化学结构及相变储能的影响。利用差示扫描量热仪(DSC)对PVA/mPEG接枝聚合物和PVA+mPEG共混聚合物进行表征。结果表明:随着mPEG含量的增加,PVA/mPEG接枝聚合物的相变焓和相变温度升高。随着mPEG分子量的增加,PVA/mPEG接枝聚合物的熔点和相变焓显著提高。PVA/mPEG接枝聚合物的稳定性优于PVA+mPEG共混聚合物。结合相变材料的力学性能,当mPEG的添加量为PVA的3%、mPEG分子量为1 000时,制备的PVA/mPEG接枝聚合物的性能较优异。
2022年07期 v.50;No.363 53-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 1509K] [下载次数：486 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 李磊;宋金星;李鑫;王勇;王胜鹏;李祖光;
利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合,制备聚甲基丙烯酸聚乙二醇酯-b-聚丙烯酸丁酯(PPEGMA-b-PBA)嵌段共聚物和聚(甲基丙烯酸聚乙二醇酯-co-丙烯酸丁酯)(P(PEGMA-co-BA)-R)无规共聚物,将传统自由基聚合制备的无规共聚物(P(PEGMA-co-BA)-C)作为对照组。利用核磁共振氢谱(~1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对共聚物的化学结构、分子量及分子量分布进行表征,利用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)对乳胶粒的粒径和形貌进行表征。结果表明:PPEGMA-b-PBA(1∶1)的分子量为1.98×10~4g/mol,分子量分布为1.27。PPEGMA-b-PBA和P(PEGMA-co-BA)-R的粒径分别为64 nm和55 nm。m(PEGMA)∶m(BA)为1∶1时,PPEGMA-b-PBA在白色棉斜纹上易去污等级为4.0级,表明嵌段共聚物在织物表面具有较好的易去污效果。
2022年07期 v.50;No.363 58-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 1365K] [下载次数：170 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 郑银松;汪艳;
为制备可供3D打印的具有吸波功能的复合丝材,以热塑性聚氨酯(TPU)作为基体材料,以羰基铁粉(CIP)与多壁碳纳米管(MWCNTs)为吸波剂,采用熔融共混法制备TPU/MWCNTs-CIP复合材料。研究CIP添加量对TPU/MWCNTs-CIP复合材料力学性能和流动性能的影响,并分析复合材料的挤出拉丝性能和熔融沉积成型(FDM)打印能力。结果表明:CIP质量分数为60%时,TPU/MWCNTs-CIP复合材料具有较好的力学性能,可制备符合FDM工艺要求的丝材。将制备的复合丝材经过FDM打印成型得到蜂窝吸波结构,采用弓形法对其进行电磁波反射率测试,蜂窝结构仅在3 mm的厚度下达到最低吸波反射损耗值(-33.8 dB)。
2022年07期 v.50;No.363 63-66页 [查看摘要][在线阅读][下载 1338K] [下载次数：502 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 姜林旭;王洪龙;王晓广;刘琳;夏发明;
以玉米淀粉为原料,戴斯-马丁(DMP)为氧化剂,制备氧化淀粉。以玉米淀粉、氧化淀粉为原料,加入丙三醇和增容剂PVE,分别制备原淀粉母粒(S/PVE)、氧化淀粉母粒(OS/PVE),将两种淀粉母粒与聚己二酸/对苯二甲酸丁二酯(PBAT)混合,分别制备PBAT/S/PVE复合膜、PBAT/OS/PVE复合膜,对复合膜的结构、热力学性能、力学性能、亲水性能、透气性能及透光性能进行探究。结果表明:与纯PBAT相比,PBAT/S/PVE复合膜及PBAT/OS/PVE复合膜结晶度降低,分别由纯PBAT的57.3%降至43.9%和43.0%。与纯PBAT相比,PBAT/S/PVE复合膜及PBAT/OS/PVE复合膜热稳定性降低,复合膜的最大热分解速率温度从405℃分别降至398℃和400℃。PBAT/OS/PVE复合膜的透光率好、吸水率低、透气性强。与PBAT/S/PVE复合膜相比,PBAT/OS/PVE复合膜的拉伸强度由9.3 MPa提升至11.6 MPa,断裂伸长率由186.6%提升至192.5%。
2022年07期 v.50;No.363 67-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 1249K] [下载次数：317 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 谭宇桓;易苏;曹斌;石业诗;仇杰;
以聚乳酸(PLA)、聚-β-羟丁酸(PHB)为原料,采用硬脂酸钠改性的碳酸钙(M-CaCO_3)作填充剂进行共混,得到M-CaCO_3填充的PLA/PHB共混膜(PLA/PHB/M-CaCO_3)。利用红外光谱分析硬脂酸钠改性CaCO_3的结构变化,探究不同质量分数的硬脂酸钠对CaCO_3沉降体积、吸油率等性能的影响,研究共混膜的透光率、力学性能、热学性能和表面微观结构。结果表明:质量分数为12%的硬脂酸钠对CaCO_3改性效果最好。加入M-CaCO_3后,共混膜的透光率下降,熔点和结晶性能提升。当M-CaCO_3的加入量为12%,共混膜的断裂伸长率达252%,表面微观结构均匀。M-CaCO_3填充的PLA/PHB共混膜均具有较好的降解能力,30 d时PLA/PHB/12%M-CaCO_3降解率可达27.86%。
2022年07期 v.50;No.363 72-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 1356K] [下载次数：423 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 董建民;
采用聚多巴胺(PDA)功能化的六方氮化硼(h-BN)作为填料与聚四氟乙烯(PTFE)进行复合,制备PTFE/改性BN(PTFE/MBN)复合材料,并对PTFE/MBN的拉伸强度、硬度以及摩擦性能进行了研究。结果表明:MBN具有优异的分散性能。PTFE/MBN-15%的拉伸强度为21.3 MPa,硬度为7.1,均优于未改性BN填充PTFE。摩擦性能方面,PTFE/MBN-15%的平均摩擦系数最低,为0.068,并且磨痕形貌显示MBN具有较好的减磨作用。PTFE/MBN-15%具有优异的耐老化性能。因此,制备的PTFE/MBN复合材料可以有效拓展PTFE在摩擦领域的应用。
2022年07期 v.50;No.363 77-80页 [查看摘要][在线阅读][下载 1221K] [下载次数：255 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ]
- 李成发;陈麒宇;李英;谢堂堂;张嘉丽;林君峰;
采用热裂解-气质联用技术(Py-GC-MS),建立快速测定塑料食品接触材料中抗氧化剂和紫外吸收剂的定量分析方法。结果表明:通过定量分析法测定的20种目标化合物具有较好的线性关系,相关系数r≥0.996,各种化合物的检出限为30 mg/kg。方法的回收率在68.6%～109.0%,相对标准偏差在1.37%～11.84%。该方法不需要复杂的前处理,少量样品直接分析,具有简单快速且灵敏度高的特点,适用于定性初筛塑料食品接触接触材料及制品中的抗氧化剂和紫外吸收剂。
2022年07期 v.50;No.363 86-91页 [查看摘要][在线阅读][下载 1251K] [下载次数：253 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 吴艳凤;孙胜敏;李宁;郭风;付金贝;齐永润;梁金海;张智力;
利用高效液相色谱测定塑料食品包装中罗丹明B的含量,对色谱柱和流动相进行优化,对样品的提取试剂、提取方式、提取时间和提取次数进行优化。结果表明:以二氯甲烷为提取试剂,利用超声提取法提取塑料包装中罗丹明B的效果更好。采用色谱柱C18柱分离,荧光检测器检测分析,外标法定量分析,流动相V(乙腈)∶V(水)=50∶50,罗丹明B峰形对称性好,出峰时间快,方法重现性好,在1～20 ng/mL浓度范围内,线性关系良好,相关系数r>0.999。在0.1、0.5和1.0 mg/kg加标水平下,罗丹明B的加标回收率均可达97%以上,相对标准偏差(RSD)均在1.7%以下,方法检出限为0.03 mg/kg,定量限为0.1 mg/kg。该方法简捷高效,准确性高,可快速测定塑料包装材料中罗丹明B含量。
2022年07期 v.50;No.363 92-95页 [查看摘要][在线阅读][下载 1274K] [下载次数：229 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ]
- 王自博;吕锦翔;肖丹;
聚乳酸(PLA)容易燃烧,研发兼具阻燃性和可降解性的生物基材料成为研究热点。综述各类生物基阻燃剂用于PLA的研究现状,介绍生物基原料、改性生物基原料和生物基中间体等阻燃剂对PLA性能的影响,探讨各类生物基材料作用下PLA复合材料的阻燃机理。研究表明:单独添加生物基原料,对PLA的阻燃效果有限。生物基原料与传统阻燃剂复配,复合阻燃剂与PLA基体的相容性有待提高。生物中间体改性PLA的阻燃效果较好。指出未来生物基阻燃剂的研究可向多功能化、高性能化、低成本化方向发展。
2022年07期 v.50;No.363 96-100页 [查看摘要][在线阅读][下载 1171K] [下载次数：606 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] - 冉泰山;廖洪凯;龙健;李娟;杨国梅;赵雨鑫;
微塑料(MPs)作为新型环境污染物长期稳定地存在于土壤环境中,污染地表系统生态环境。对土壤环境中微塑料进行分离和检测是治理土壤环境微塑料污染的基础。介绍了微塑料分离和检测技术的研究进展,并提出分离和检测方法存在的问题。研究表明:筛分-过滤法和密度分离法具有简单、可操作性强且分离效果好的特点,但是在提取过程中交叉污染率较高,提取高密度微塑料的回收率不高。加压流体萃取技术方便快捷、操作简便,但是可能对微塑料的粒子形态造成影响。目视检测法、拉曼光谱和红外光谱、色谱和质谱联用热解分析法存在成本较高、耗时长和损失样品等问题。未来需要进一步探究微塑料的分析方法,研发不损失微塑料的分离和检测方法。
2022年07期 v.50;No.363 101-104页 [查看摘要][在线阅读][下载 1162K] [下载次数：1652 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] - 孟令宇;李祥瑞;孟黎鹏;刘明利;李继平;张英楠;
矿质生物基木塑复合材料是由木材、热塑性塑料和矿物质材料制备,研究木塑复合材料有利于节约木材资源,使废塑料得到合理利用。为了解提升矿质生物基木塑复合材料性能的研究进展,阐述常见的生物基木塑复合材料,总结无机矿质的添加对矿质生物基木塑复合材料性能的影响,并分析当前矿质生物基木塑复合材料应用中存在的问题,为矿质生物基复合材料的应用发展提供思路。
2022年07期 v.50;No.363 105-109页 [查看摘要][在线阅读][下载 1543K] [下载次数：344 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 王超;贾漫珂;刘立明;任东;陆安祥;
微塑料作为一种新型污染物受到广泛关注。综述了大气微塑料检测分析的研究进展,主要包括初筛、浮选、消解等对于大气微塑料前处理方法等。介绍基于疏水性原理,利用磁、电等技术实现微塑料分离的研究进展。介绍大气微塑料样品的体视显微镜、红外光谱、拉曼光谱等表征技术研究现状,重点介绍了多种仪器联用技术在微塑料量化表征等方面的进展。研究表明:微塑料前处理中初筛需根据样品选择不同尺寸的筛网;密度浮选可适用于不同密度的微塑料;消解过程需选择合适的消解剂。采用联合技术能够提高微塑料的检测效率。指出未来应进一步加强大气微塑料的分离和表征技术的研究,提高大气微塑料的检测分析技术水平。
2022年07期 v.50;No.363 110-113页 [查看摘要][在线阅读][下载 1165K] [下载次数：692 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 张明玥;万祥龙;高美玲;王娅;吴悦;钱艳峰;贾靖璇;
聚乙烯醇具有优异的透明度、耐溶剂性、生物降解性和加工性等特点,但其力学强度低,亲水性强。为了能够有效改善PVA薄膜的耐水性、力学性能和热稳定性等,需要对PVA薄膜进行改性。综述目前PVA膜常用的物理改性方法包括共混改性、热处理改性、循环冻融法等,化学改性方法包括交联改性、接枝改性、复合杂化改性等,并介绍改性后PVA膜的应用情况。指出未来的研究中,应寻求更有效和可控的改性方法调整PVA复合薄膜的分子链结构,使PVA复合薄膜的耐水性能、力学性能和热稳定性能等得到提高,以适应实际应用的需要。
2022年07期 v.50;No.363 114-119页 [查看摘要][在线阅读][下载 1262K] [下载次数：1255 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 孙静;熊礼龙;刘乐;
聚乙烯材料具有优异的高疏水性和稳定性,被广泛用于包装材料、绝缘材料、保温材料等领域。然而,聚乙烯塑料难以降解容易引发环境污染。光降解聚乙烯材料的研发为聚乙烯降解提供了新思路。介绍聚乙烯材料的研究现状、聚乙烯光降解的反应机理。综述共聚合成型和光敏剂敏化型光降解聚乙烯烯材料的降解性能以及光敏剂存在的一些问题。研究表明:共聚合成型光降解塑料主要受感光官能团的影响。光敏剂敏化型光降解塑料中有机光敏剂稳定性较差;过渡金属光敏剂存在成本高、毒性较大的缺陷;无机光敏剂的摩尔吸光系数低,容易出现团聚。指出未来仍需深入研究光降解的新机制,兼顾降解性能与相关产品的生产成本。
2022年07期 v.50;No.363 120-123页 [查看摘要][在线阅读][下载 1186K] [下载次数：1510 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：0 ] - 阳思思;吴红枚;刘玉媛;赵紫薇;吴经芝;陈健;
由于聚乳酸(PLA)存在脆性大、韧性低的缺陷,通过纳米纤维素(NC)可改善PLA的力学性能。介绍了NC增强PLA复合材料的制备方法,并总结了NC在界面相容性、力学性能、热稳定性等方面对PLA的影响。研究指出采用熔融共混法制备PLA/NC复合材料,需注意共混时间和温度,NC在PLA中的分散性。采用溶液浇铸法,需注意溶剂的选择。静电纺丝法制备PLA/NC复合材料,需提升电纺效率。探索简单高效的制备方法和绿色加工生产技术,是未来PLA/NC复合材料研究重点关注的方向。
2022年07期 v.50;No.363 124-128页 [查看摘要][在线阅读][下载 1173K] [下载次数：1262 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ]